Blogue de données

Voici notre blogue de données, une nouvelle façon de découvrir nos données de santé publique, en plus d'avoir les dernières nouvelles sur nos publications à venir.

Trouble du spectre de l’autisme (TSA) Publié le : ()

L’Agence de la santé publique du Canada travaille en étroite collaboration avec des partenaires provinciaux et territoriaux (PT) à l’élaboration du Système national de surveillance des troubles du spectre autistique (SNSTSA). Le SNSTSA fournira des estimations de la prévalence du TSA (cas existants) et de l’incidence du TSA (nouveaux cas diagnostiqués), comparera les tendances régionales, nationales et internationales, et travaillera à identifier les facteurs de risque possibles. Initialement, le SNSTSA mettra l’accent sur les enfants et les jeunes atteints du TSA.

Même si nous n’avons pas encore de données canadiennes exhaustives, les chiffres ci-dessous vous donneront une idée de la prévalence estimée du TSA au Canada, ainsi que de son étendue aux États-Unis.

1 sur 94

L’estimation de la prévalence du TSA au Canada, incluant les enfants et les adolescents, est de 1 sur 94. Mais cette statistique n’est pas représentative de la population Canadienne totale. C’est pour cela que nous créons le SNSTSA : pour améliorer notre compréhension de l’impact qu’a le TSA au Canada. [SNSTSA]

Garçons et Filles

Les signes du TSA sont habituellement décelés au cours de la petite enfance. Les garçons sont de 4 à 5 fois plus susceptibles que les filles d’obtenir un diagnostic de TSA. [CDC, 2014]


70%

Environ 70 % des personnes atteintes du TSA peuvent souffrir d’un trouble psychiatrique comorbide ou plus, comme le trouble d’hyperactivité avec déficit (TDAH), l’anxiété sociale ou la dépression. [JAACAP, 2011]

1 sur 6

Selon les estimations américaines de 2006 à 2008, environ 1 enfant sur 6 a une déficience intellectuelle, ce qui inclut le TSA. [Boyle et al., 2011]


6 000

Avec l’aide de l’Agence, l’Alliance canadienne des troubles du spectre autistique (ACTSA) a effectué une enquête nationale sur l’évaluation des besoins liés au TSA. Cette étude, Enquête sur l'évaluation des besoins nationaux, pour les familles, les personnes atteintes du trouble du spectre autistique et les professionals, a recueilli les opinions de près de 6 000 Canadiens de l’ensemble des provinces et des territoires. Elle a contribué à identifier les services existants ainsi que les lacunes des services, et elle offert des perspectives fondées sur les besoins des régions, des individus, des familles et des professionnels. [Enquête sur l'évaluation des besoins nationaux, 2014]

5 ans ½

Les parents et les fournisseurs de soins ont déclaré que le diagnostic de TSA est posé chez les enfants à l’âge moyen de 5,5 ans.[Enquête sur l'évaluation des besoins nationaux, 2014]

6 à 9

Les enfants atteints du TSA ont besoin de recevoir divers services professionnels à un moment ou l’autre de leurs vies. Les enfants d’âge préscolaires reçoivent en moyenne 6 services différents; les enfants d’âge scolaire reçoivent en moyenne 8 services; et les adultes reçoivent en moyenne 9 services différents.[Enquête sur l'évaluation des besoins nationaux, 2014]


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