Infobase de la santé publique

Description

Les anomalies congénitales, aussi appelées déficiences de naissance, troubles congénitaux ou malformations congénitales, sont, en général, des anomalies d’ordre structurel ou fonctionnel. Elles sont détectées avant ou à la naissance de l’enfant ou, parfois, seulement pendant la petite enfance. Environ 50 % des anomalies congénitales n’ont pas de cause connue, mais on leur connaît quelques facteurs de risque comme la génétique et les contaminants environnementaux.

Les anomalies congénitales sont la deuxième cause de mortalité infantile; elles ont une incidence à long terme marquée sur les individus, les familles et les systèmes de soins de santé. Elles sont donc un enjeu important de santé périnatale. Les stratégies de santé publique comme l’enrichissement des aliments et la supplémentation en acide folique ont fait la preuve de leur efficacité pour prévenir les anomalies du tube neural au Canada. Tenir des données de surveillance nationale est une fonction centrale de l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et est capital à la prévention et au contrôle des anomalies congénitales et des autres problèmes de santé périnatale (1). La surveillance sert à repérer rapidement les tendances épidémiologiques, à estimer le fardeau des anomalies congénitales, à faire la lumière sur les facteurs de risque potentiels et à orienter la recherche.

Le Système canadien de surveillance des anomalies congénitales (SCSAC) a créé un système de données sur les anomalies congénitales qui présente, à partir de la Base de données sur les congés des patients de l’Institut canadien d’information sur la santé, les taux de prévalence, les tendances temporelles et certains facteurs de risque associés aux anomalies congénitales au Canada. Cette ressource est le fruit d’une collaboration entre l’Agence de la santé publique du Canada, le Comité consultatif externe du Système canadien de surveillance périnatale et le Réseau provincial et territorial canadien de surveillance des anomalies congénitales.

Les données présentées donnent une vue d’ensemble de 39 anomalies congénitales (regroupées en 12 catégories) au Canada (les données pour le Québec ne sont pas disponibles pour analyse) de 2005 à 2014 et tiennent compte d’une période de suivi d’un an après la naissance. Le tableau fournit un sommaire des codes du Canada (ICD-10-CA) pour chaque anomalie ou groupe d’anomalies provenant de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes, dixième édition. Les données se rapportant à des mesures particulières sont présentées seulement si elles sont pertinentes ou dignes d’intérêt pour l’anomalie en question. Les données dont la valeur des chiffres obtenus est faible (moins de cinq) ont été supprimées ou combinées. Communiquez avec le SCSAC pour obtenir plus d’information à propos de chaque trouble.

Référence

1. Anomalies congénitales au Canada 2013 : Rapport de surveillance sur la santé périnatale. Agence de la santé publique du Canada. Ottawa 2013.

Feuille de données

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AnomalieCodes ICD-10-CATendanceIssue de la grossesseProvince/territoireSexe du nouveau-néÂge de la mère
Anomalies du tube neural -
Anencéphalie et anomalies similaires Q00 - - -
Spina bifida sans anencéphalie Q05, si ce n'est pas Q00.0 - -
Encéphalocèle Q01 - -
Autres anomalies du système nerveux central - -
Hydrocéphalie Q03 - - - -
Microcéphalie Q02 - - - -
Arhinencéphalie/holoprosencéphalie Q04.1, Q04.2 - - -
Certaines anomalies aux organes sensoriels - - - -
Anophtalmie/microphtalmie Q11.0, Q11.1, Q11.2 - - - -
Anotie/microtie Q16.0, Q17.2 - - - -
Atrésie choanale Q30.0 - - - -
Certaines anomalies cardiaques congénitales - - -
Tronc commun Q20.0 - - - -
Transposition des gros vaisseaux Q20.1, Q20.3, Q20.5 - -
Malformation des replis endocardiques/communication auriculo-ventriculaire Q21.2 - - - -
Tétralogie de Fallot Q21.3 - -
Hypoplasie du cœur gauche Q23.4 - -
Coarctation de l'aorte Q25.1 - - - -
Fentes labio-palatines - - -
Fente palatine (seulement) Q35 (à l'exclusion de Q35.7) - -
Fente labiale (seulement) Q36 - - -
Fente labiale avec ou sans fente palatine Q36, Q37 -
Certaines anomalies gastro-intestinales - -
Atrésie et sténose de l'œsophage/fistule trachéo-œsophagienne Q39.0-Q39.4 - - - -
Absence, atrésie ou sténose de l'intestin grêle Q41 - - - -
Absence, atrésie ou sténose de l'anus et du rectum Q42.0-Q42.3 - - - -
Maladie de Hirschsprung Q43.1 - - - -
Atrésie des voies biliaires Q44.2 - - - -
Certaines anomalies des voies urinaires - -
Agénésie rénale Q60.0-Q60.2 -
Rein kystique Q61.1-Q61.5, Q61.8, Q61.9
Exstrophie vésicale/exstrophie cloacale Q64.1 - - -
Obstruction des voies urinaires inférieures Q64.2, Q64.3 - - -
Certaines anomalies génitales - - - - -
Cryptorchidie Q53.1, Q53.2, Q53.9 - - - -
Hypospadias Q54, à l'exclusion de Q54.4 - - -
Épispadias Q64.0 - - - -
Non-différenciation sexuelle Q56 - - - -
Anomalies des membres Q71-Q73 (un nouveau-né avec plusieurs de ces codes ne sera compté qu'une fois) - -
Hernie diaphragmatique Q79.0 -
Certaines anomalies de la paroi abdominale - - - -
Omphalocèle/exomphale Q79.2 - - -
Gastroschisis Q79.3 - - -
Certaines anomalies chromosomiques - - - -
Syndrome de Down Q90 -
Trisomie 13 (Patau) Q91.4-Q91.7 -
Trisomie 18 (Edwards) Q91.0-Q91.3 -
Syndrome de Turner Q96 - - -